21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down

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Amaya Azcona

Directora General de REDMADRE

La semana pasada murió Andrés, mi amigo, murió de Alzheimer a los 60 años. Éramos amigos desde que tengo memoria. Nadie nunca me tuvo que explicar que Andrés nació con el síndrome de Down, yo ya lo sabía (aun cuando no hubiera oído hablar de la trisomía 21) y me relacionaba con él con naturalidad.

Su madre murió en el parto. Cuando él nació la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Down no llegaba a los 30 años. Pero a Andrés lo cuidaron extraordinariamente bien su padre, su hermano y su tío soltero; recibió toda la educación que en aquellos años se daba en instituciones especializadas en Navarra y mucho cariño de todos los vecinos del pequeño pueblo del pirineo donde vivía. Tuvo una vida plena.

Fue querido y quiso. Andrés nos conocía a todos, aunque pasara años sin vernos. Jugó con mi generación, con la de mis hermanos pequeños y con mis hijos. Cuidó a sus sobrinos y ha sido cuidado por ellos en su última etapa. Su vida ha tenido la máxima dignidad, como toda vida humana.

Esta semana hemos celebrado el Día Mundial del Síndrome de Down con la tristeza de ver que cada vez nacen menos personas con dicho síndrome, y no porque no existan. Desde Fundación REDMADRE no nos cansaremos de denunciar esta práctica eugenésica, así como cualquier otra discriminación a las personas con este síndrome.

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